Mohammad Latif Khatana, 32, da Caxemira, na Índia, não pode ver
ou trabalhar devido a graves dos tumores no rosto.
Estranhos cospem com nojo nas ruas
onde ele anda. Revoltado com suas
características, agora ele teme que sua esposa grávida de sete meses,
venha a gerar um filho doente como ele. "Eu não posso esperar para ser
pai e ter um pouco de
felicidade na minha vida. Mas eu me preocupo todos os dias e rezo para o
meu
filho não nascer como eu.".
Latif, que vive no alto das montanhas com sua esposa Salima, de 25 anos
de idade ( deficiente), em Caxemira, viaja por
quatro meses do ano a mendigar dinheiro.
Ele nasceu com um pequeno caroço no rosto, mas continuou a crescer e
formar abas enormes em seu rosto, o que torna impossível para ele ver.
Ele disse: "Minha mãe ainda chora quando ela olha para mim Ela sente
tanta culpa e não consegue entender por que seu filho mais novo foi
amaldiçoado.".
Latif é o caçula de dois irmãos e três irmãs, e foi a única criança que
sofreu desta condição.
Sem seus irmãos ele teria vivido uma infância muito solitária, sem
amigos.
"Ninguém queria jogar comigo como uma criança", acrescentou. "Os garotos
da minha aldeia me batiam e me insultavam todos os dias. Perdi meu olho
esquerdo quando eu tinha oito anos de idade".
Como um adulto Latif continuou a enfrentar muitas lutas. Ele é um homem
forte, mas por causa de sua visão falhando e condição facial ninguém quer
lhe dar um emprego.
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